faqe_banner

produkt

1-(trifluoroacetil)-1H-imidazol (CAS# 1546-79-8)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C5H3F3N2O
Masa molare 164.09
Dendësia 1,442 g/mLat 25°C (lit.)
Pika Boling 137°C (lit.)
Pika e ndezjes 113°F
Tretshmëria në ujë reagon
Graviteti specifik 1.442
BRN 608904
pKa 0,78±0,10 (e parashikuar)
Gjendja e ruajtjes 2-8°C
I ndjeshëm I ndjeshëm ndaj lagështirës
Indeksi i Përthyerjes n20/D 1,424 (lit.)

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Rreziku dhe Siguria

Kodet e rrezikut R10 - I ndezshëm
R36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
R34 – Shkakton djegie
R22 – E dëmshme nëse gëlltitet
Përshkrimi i sigurisë S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S36/37 – Vishni veshje dhe doreza të përshtatshme mbrojtëse.
S45 – Në rast aksidenti ose nëse nuk ndiheni mirë, kërkoni menjëherë këshilla mjekësore (tregoni etiketën kur të jetë e mundur.)
S36/37/39 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën.
S16 – Mbajeni larg burimeve të ndezjes.
ID-të e OKB-së OKB 1993 3/PG 3
WGK Gjermani 3
FLUKA MARKA F KODE 10-21
TSCA T
Kodi HS 29332900
Shënim i rrezikut I ndezshëm/I ndjeshëm ndaj lagështirës/Mbajeni të ftohtë
Klasa e rrezikut 3
Grupi i paketimit III

 

Hyrje
N-trifluoroacetimidazol. Ajo ka vetitë e mëposhtme:

1. Pamja: N-trifluoroacetamidazoli është një lëndë e ngurtë kristalore pa ngjyrë.
2. Tretshmëria: Mund të tretet në shumë tretës organikë, si etanol, etil acetat dhe dimetilformamid etj.
3. Stabiliteti: N-trifluoroacetamidazoli ka qëndrueshmëri të mirë ndaj nxehtësisë dhe dritës.

N-trifluoroacetimidazoli përdoret kryesisht në fushën e sintezës organike dhe shpesh përdoret si reagent për formimin e hidrofluorateve për komponimet organike. Mund të përdoret për të gjeneruar komponime të ndryshme që përmbajnë grupe trifluoroacetil, të tilla si ketonet dhe alkoolet, eteret enol dhe esteret.

Metodat e përgatitjes së N-trifluoroacetamidazolit janë kryesisht si më poshtë:
1. Klorinat e acidit trifluoroacetik ose fluorid natriumi reagojnë me imidazol për të marrë produktin e synuar.
2. Anhidridi trifluoroacetik reagon me imidazol në kushte acidike për të prodhuar N-trifluoroacetilimidazol.

1. Vishni doreza të përshtatshme mbrojtëse, syze mbrojtëse dhe veshje mbrojtëse kur përdorni.
2. Shmangni thithjen e pluhurit ose avujve të tij dhe sigurohuni që zona e funksionimit të jetë e ajrosur mirë.
3. Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni trajtim mjekësor.
4. Mbani larg burimeve të zjarrit dhe oksidantëve dhe mbajini të mbyllura kur i ruani.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni