faqe_banner

produkt

2-Kloro-3-fluoro-6-pikolinë (CAS# 374633-32-6)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C6H5ClFN
Masa molare 145,56
Dendësia 1.264 g/cm3
Pika Boling 167,8°C në 760 mmHg
Pika e ndezjes 55.3°C
Presioni i avullit 2.2 mmHg në 25°C
Gjendja e ruajtjes nën gaz inert (azoti ose argon) në 2-8°C
Indeksi i Përthyerjes 1.503

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Hyrje

Pamja: Zakonisht lëngu i pangjyrë në të verdhë të çelur, këto karakteristika të pamjes nënkuptojnë se mund të jetë i ndjeshëm ndaj dritës dhe nxehtësisë dhe është e nevojshme të merren masa për të shmangur kontrollin e dritës dhe temperaturës gjatë ruajtjes dhe transportit, si p.sh. përdorimi i shisheve të qelqit kafe dhe ruajtja e tyre. në një depo të freskët për të parandaluar thellimin dhe përkeqësimin e mëtejshëm të ngjyrës.

Tretshmëria: Përbërja ka tretshmëri të mirë në tretës organikë të zakonshëm, si tolueni dhe diklormetani, ndjek parimin e tretshmërisë së ngjashme dhe ka një afinitet me tretësit organikë për shkak të pjesës hidrofobike të molekulës; Megjithatë, tretshmëria në ujë është e ulët dhe lidhja e fortë e hidrogjenit ndërmjet molekulave të ujit është e vështirë të thyhet në mënyrë efektive nga molekula, duke e bërë të vështirë shpërndarjen e saj.
Pika e vlimit dhe dendësia: Të dhënat e pikës së vlimit janë të lidhura ngushtë me paqëndrueshmërinë e saj dhe mund të ofrojnë parametra kyç për operacione të tilla si distilimi dhe pastrimi, por për fat të keq vlera specifike e pikës së vlimit nuk është zbuluar gjerësisht. Dendësia e tij është pak më e lartë se ajo e ujit dhe të kuptuarit e densitetit mund të ndihmojë në vlerësimin e saktë të marrëdhënies së konvertimit vëllim-masë në operacionet eksperimentale ose proceset industriale si transferimi i lëngjeve dhe matja e saktë.
Vetitë kimike
Reaksioni i zëvendësimit: Atomi i klorit dhe atomi i fluorit në molekulë janë vendet potenciale reaktive. Në reaksionin e zëvendësimit nukleofilik, nukleofile të forta mund të sulmojnë vendet ku ndodhen atomet e klorit dhe fluorit, të zëvendësojnë atomet përkatëse dhe të gjenerojnë derivate të rinj piridine. Për shembull, është kombinuar me disa nukleofile që përmbajnë azot dhe squfur për të zhvilluar një sërë përbërjesh heterociklike që përmbajnë azot me struktura më komplekse për zbulimin e ilaçeve ose sintezën e materialit.
Reaksioni redoks: unaza e piridinës në vetvete është relativisht e qëndrueshme, por kur oksiduesit e fortë, si permanganati i kaliumit dhe peroksidi i hidrogjenit, çiftëzohen me kushte acidike, mund të ndodhë oksidimi, duke rezultuar në shkatërrimin ose modifikimin e strukturës së unazës së piridinës; Në të kundërt, me një agjent të përshtatshëm reduktues, siç janë hidridet e metaleve, është teorikisht i mundur hidrogjenizimi i lidhjeve të pangopura intramolekulare.
Së katërti, metoda e sintezës
Rruga e zakonshme e sintezës është të fillohet nga derivatet e thjeshtë të piridinës dhe gradualisht të ndërtohet struktura e synuar përmes reaksioneve të halogjenimit dhe fluorizimit. Komponimet e lëndës fillestare të piridinës fillimisht metilohen në mënyrë selektive dhe grupet metil futen në të njëjtën kohë; Më pas përdorni reagentë halogjenimi, si klori dhe klori i lëngshëm, me katalizatorë të përshtatshëm dhe kushte reaksioni, për të arritur futjen e atomeve të klorit; Së fundi, reagentët e fluoruar, të tillë si Selectfluor, u përdorën për të fluoruar me saktësi vendin e synuar për të marrë 2-kloro-3-fluoro-6-metilpiridinë.
Përdorimet
Ndërmjetësuesit e sintezës së barnave: struktura e tij unike është e pëlqyer nga kimistët medicinale dhe është një ndërmjetës me cilësi të lartë për zhvillimin e barnave të reja antibakteriale, antivirale dhe antitumorale. Vetitë elektronike dhe struktura hapësinore e unazave të piridinës dhe zëvendësuesve të tyre mund të lidhen në mënyrë specifike me proteinat e synuara in vivo dhe pritet të transformohen në përbërës aktivë me efikasitet të shkëlqyeshëm pas modifikimit të mëpasshëm me shumë hapa.
Shkenca e materialeve: Në fushën e sintezës së materialeve organike, mund të përdoret për të prodhuar materiale polimer funksionale, materiale fluoreshente, etj., në sajë të aftësisë së tij për të futur me saktësi klorin, atomet e fluorit dhe strukturat e piridinës, duke i pajisur materialet me materiale të veçanta elektrike dhe optike. vetitë dhe promovojnë zhvillimin e teknologjive më të fundit si materialet inteligjente dhe materialet e ekranit.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni