(2,6,6-Trimetil-2-hidroksiciklohekziliden) lakton acid acetik (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-Trimetil-2-hidroksiciklohekziliden) lakton acid acetik(CAS#17092-92-1)

1. Informacioni bazë
Emri: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acid acetik lakton.
Numri CAS:17092-92-1, i cili është numri unik i identifikimit të përbërjes në sistemin e regjistrimit të substancave kimike, i cili është i përshtatshëm për kërkime të sakta dhe marrjen e të dhënave në mbarë botën.
Së dyti, karakteristikat strukturore
Struktura e tij molekulare përmban një grup cikloheksil me gjashtë anëtarë me një grup hidroksil të lidhur në pozicionin 2, dhe një zëvendësues trimetil në këtë pozicion, i cili i jep molekulës një pengesë të caktuar sterike dhe veti elektronike. Ekziston gjithashtu një strukturë laktoni e formuar nga grupi metilen dhe grupi karbonil në molekulë, i cili ka një stabilitet të caktuar dhe ka një ndikim kyç në aktivitetin kimik, tretshmërinë dhe vetitë e tjera fizike dhe kimike të përbërjes.
3. Vetitë fizike
Pamja: Zakonisht pluhur kristalor i bardhë në të verdhë të lehtë ose gjendje e ngurtë, relativisht e qëndrueshme, e lehtë për t'u ruajtur dhe trajtuar.
Tretshmëria: Ka një tretshmëri të caktuar në tretësit organikë të zakonshëm si etanoli, eteri, kloroformi, etj., dhe mund të formojë një zgjidhje uniforme për reaksionet kimike të mëvonshme ose testet analitike; Ka tretshmëri të dobët në ujë dhe ndjek parimin e "zgjidhshmërisë së ngjashme", duke reflektuar natyrën e tij molekulare jopolare.
Pika e shkrirjes: Ka një gamë relativisht të fiksuar të pikës së shkrirjes, e cila është një nga treguesit e rëndësishëm të identifikimit të pastërtisë, dhe pastërtia e mostrës mund të gjykohet paraprakisht duke përcaktuar me saktësi pikën e shkrirjes, dhe vlera specifike e pikës së shkrirjes mund të konsultohet në literaturën profesionale kimike ose bazat e të dhënave.
Së katërti, vetitë kimike
Ka reaktivitetin tipik të laktonit me hapjen e unazave dhe me unazën e mbyllur, dhe në kushtet katalitike të acidit dhe alkalit, unaza e laktonit mund të thyhet dhe reagon me nukleofile dhe elektrofile për të gjeneruar një sërë derivatesh, duke ofruar një shumëllojshmëri të shtigjet për sintezën organike.
Si një grup funksional aktiv, grupi hidroksil mund të marrë pjesë në esterifikim, eterifikim dhe reaksione të tjera për të modifikuar më tej strukturën molekulare dhe për të zgjeruar gamën e aplikimit të tij, siç është përgatitja e komponimeve esterike me aktivitet të veçantë biologjik për kërkimin dhe zhvillimin e barnave.
5. Metoda e sintezës
Një rrugë e zakonshme sintetike është përdorimi i derivateve të cikloheksanonit me zëvendësues të përshtatshëm si material fillestar dhe ndërtimi i strukturës molekulare të synuar përmes reaksioneve me shumë hapa. Për shembull, grupet trimetil futen përmes reaksionit të alkilimit, dhe më pas unazat e laktonit dhe grupet hidroksil ndërtohen nga oksidimi dhe ciklimi, dhe kushtet e reagimit si temperatura, pH, koha e reagimit, etj. duhet të kontrollohen rreptësisht gjatë gjithë procesit për të siguruar rendiment dhe pastërti të lartë.
Së gjashti, fusha e aplikimit
Industria e parfumeve: për shkak të strukturës së saj unike që sjell erë të veçantë, mund të përdoret si përbërës aromë në parfume, kozmetikë, aditivë të aromës ushqimore, etj., pas hollimit dhe përzierjes, për të shtuar aromë unike.
Fusha farmaceutike: Si një ndërmjetës në sintezën e barnave, fragmentet strukturore të tij mund të futen në molekula me aktivitet farmakologjik për të modifikuar aktivitetin, për të përmirësuar vetitë farmakokinetike dhe për të ndihmuar kërkimin dhe zhvillimin e barnave të reja, të cilat pritet të përdoren për trajtimin e një shumëllojshmëri sëmundjesh.
Sinteza organike: Si një bllok kryesor ndërtues, ai merr pjesë në ndërtimin e sintezës totale të produkteve komplekse natyrore dhe përgatitjen e materialeve të reja funksionale organike, promovon zhvillimin e fushës së kimisë organike dhe siguron një bazë për krijimin e produkteve të reja. substancave.