faqe_banner

produkt

3 4-Dimetilbenzofenon (CAS# 2571-39-3)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C15H14O
Masa molare 210.27
Dendësia 1,0232 (vlerësim i përafërt)
Pika e shkrirjes 70-74 °C
Pika Boling 309,8°C (vlerësim i përafërt)
Pika e ndezjes 113 °C
Presioni i avullit 3,43E-05mmHg në 25°C
Pamja e jashtme Pluhur kristalor
BRN 1948955
Gjendja e ruajtjes Temperatura e dhomës
Indeksi i Përthyerjes 1,5725 (vlerësim)
MDL MFCD00008525

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Kodet e rrezikut 36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
Përshkrimi i sigurisë 24/25 – Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë.

 

Hyrje

3,4-Dimetilbenzofenon, i njohur gjithashtu si ketokarbonat ose Benzoin. Më poshtë është një përshkrim i natyrës, përdorimit, përgatitjes dhe informacionit të sigurisë:

 

Natyra:

-Pamja e jashtme: 3,4-Dimetilbenzofenoni është një solid kristalor i bardhë.

-Tretshmëria: Është pothuajse i patretshëm në ujë, dhe ka tretshmëri të lartë në tretës organikë si etanoli dhe dimetilformamidi.

-Pika e shkrirjes: Pika e shkrirjes së 3,4-dimetilbenzofenonit është rreth 132-134 gradë Celsius.

-Vetitë kimike: Është një reagent elektrofilik që mund të marrë pjesë në reaksione të ndryshme si formimi i lidhjes hidrogjenore, reaksioni oksido-reduktues ndërmjet karbonit keton dhe metilit.

 

Përdorni:

- 3,4-Dimetil benzofenoni përdoret kryesisht si reagent për reaksionet e sintezës organike.

-Mund të përdoret si reagent elektrofilik për të marrë pjesë në reaksionet e shtimit elektrofilik, formimin e karbonatit të ketonit dhe reaksione të tjera.

-Mund të përdoret gjithashtu si fotosensibilizues për litografi, ndriçim dhe fusha të tjera.

 

Mënyra e përgatitjes:

Një metodë për përgatitjen e -3,4-dimetil benzofenonit është reaksioni i sintezës së baronit. Hapat e reaksionit janë si më poshtë: Së pari, stireni reagon me bromin e tepërt nën dritë ose rreze ultravjollcë për të formuar β-bromostyrene. Më pas β-bromostireni reagon me një hidroksid (p.sh. NaOH) për të formuar 3,4-dimetilbenzofenon.

-Një metodë tjetër e përgatitjes është reagimi i acetofenonit dhe bromurit të natriumit në kushte alkaline për të gjeneruar 3,4-dimetil benzofenon.

 

Informacioni i Sigurisë:

- 3,4-Dimetilbenzofenoni është më pak toksik.

- Shmangni kontaktin me lëkurën dhe thithjen kur përdorni.

-Ruyi kontakti i jashtëm me lëkurën, duhet shpëlarë menjëherë me ujë të bollshëm.

-Nëse thithet, zhvendoseni menjëherë në një vend të ajrosur mirë.

- Rekomandohet përdorimi i dorezave të përshtatshme mbrojtëse dhe aparateve të frymëmarrjes gjatë operimit.

-Kur përdorni dhe ruani, ju lutemi ndiqni procedurat e sigurta të funksionimit dhe vendoseni jashtë mundësive të fëmijëve.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni