faqe_banner

produkt

3-Klorobenzaldehid (CAS# 587-04-2)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C7H5ClO
Masa molare 140,57
Dendësia 1,241 g/mL në 25 °C (lit.)
Pika e shkrirjes 9-12 °C (lit.)
Pika Boling 213-214 °C (lit.)
Pika e ndezjes 191°F
Tretshmëria në ujë i pazgjidhshëm
Presioni i avullit 0,164 mmHg në 25°C
Pamja e jashtme E lëngshme
Graviteti specifik 1.235
Ngjyra E qartë pa ngjyrë në të verdhë të hapur
BRN 507098
Gjendja e ruajtjes Ruajeni në vend të errët, atmosferë inerte, 2-8°C
I ndjeshëm E ndjeshme ndaj ajrit
Indeksi i Përthyerjes n20/D 1,563 (lit.)
Vetitë fizike dhe kimike Dendësia 1.241
pika e shkrirjes 17-18°C
Pika e vlimit 213-215°C
indeksi i thyerjes 1,563-1,565
pika e ndezjes 88°C
i tretshëm në ujë i tretshëm
Përdorni Ndërmjetësues për pesticide, farmaceutikë, ngjyra dhe kimikate speciale

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Simbolet e rrezikut Xi – Iritues
Kodet e rrezikut 36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
Përshkrimi i sigurisë S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S36 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse.
S37/39 – Vishni doreza të përshtatshme dhe mbrojtje për sytë/fytyrën
ID-të e OKB-së 2810
WGK Gjermani 2
FLUKA MARKA F KODE 1-9
TSCA po
Kodi HS 29130000
Shënim i rrezikut Iritues

 

Hyrje

M-klorobenzaldehidi (i njohur gjithashtu si p-klorobenzaldehid) është një përbërje organike. Më poshtë është një hyrje në vetitë, përdorimet, metodat e prodhimit dhe informacionin e sigurisë:

 

Cilësia:

- Pamja: M-klorobenzaldehidi është një lëng i pangjyrë në të verdhë të hapur me erë të athët.

- Tretshmëria: Mund të tretet në shumicën e tretësve organikë, si etanol, dimetilformamid etj., por tretshmëria e tij është më e ulët se ajo e ujit.

 

Përdorni:

- Agjent shërues me aldehid: Mund të përdoret si agjent shërues aldehid në rrëshira, veshje dhe materiale të tjera për të luajtur rolin e kurimit të ndërlidhjes.

 

Metoda:

Metodat e përgatitjes së m-klorobenzaldehidit janë kryesisht si më poshtë:

- Klorifikimi: Reaksioni i klorinimit ndërmjet p-nitrobenzenit dhe klorurit të bakrit prodhon m-klorobenzaldehid.

- Klorinimi: p-nitrobenzeni klorinohet me anë të reduktimit për të formuar p-kloroaniline, dhe më pas përmes reaksionit redoks për të formuar m-klorobenzaldehid.

- Hidrogjenizimi: p-nitrobenzeni hidrogjenizohet për të formuar m-kloroaniline, dhe më pas redoks për të formuar m-klorobenzaldehid.

 

Informacioni i Sigurisë:

- Thithja ose gëlltitja e m-klorobenzaldehidit mund të shkaktojë helmim dhe duhet të shmanget thithja e avujve ose spërkatjet në gojë. Kërkoni menjëherë kujdes mjekësor nëse hani ose merrni frymë.

- Shmangni kontaktin me oksidantë, acide të forta dhe substanca të tjera të dëmshme dhe shmangni ndezjen ose temperaturat e larta.

Për përdorim specifik, ju lutemi ndiqni rregulloret përkatëse dhe udhëzimet e funksionimit të sigurisë.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni