4-Kloroacetofenon CAS 99-91-2
Rreziku dhe Siguria
Kodet e rrezikut | R22 – E dëmshme nëse gëlltitet R26 – Shumë toksik nga inhalimi R37/38 – Irriton sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën. R41 – Rrezik i dëmtimit serioz të syve R36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën. R36/37 – Irriton sytë dhe sistemin e frymëmarrjes. |
Përshkrimi i sigurisë | S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore. S28 – Pas kontaktit me lëkurën, lani menjëherë me shumë shkumë sapuni. S36/37/39 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën. S45 – Në rast aksidenti ose nëse nuk ndiheni mirë, kërkoni menjëherë këshilla mjekësore (tregoni etiketën kur të jetë e mundur.) S28A - S36 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse. |
ID-të e OKB-së | OKB 3416 6.1/PG 2 |
WGK Gjermani | 3 |
RTECS | KM5600000 |
TSCA | po |
Kodi HS | 29147090 |
Klasa e rrezikut | 6.1 |
Grupi i paketimit | II |
99-91-2 - Natyra
Hapni të dhënat e verifikuara të të dhënave
lëng i bardhë në temperaturën e dhomës. Pika e shkrirjes 20~21 ℃, pika e vlimit 237 ℃, dendësia relative 1. 1922 (20 ℃), indeksi i thyerjes 1,555, pika e ndezjes 90 ℃. I patretshëm në ujë, i tretshëm në tretës organikë.
99-91-2 - Metoda e përgatitjes
Hapni të dhënat e verifikuara të të dhënave
nga kondensimi i klorobenzenit me anhidrit acetik në prani të triklorurit të aluminit.
99-91-2 - Përdorimi
Hapni të dhënat e verifikuara të të dhënave
Ky produkt përdoret për sintezën e Acidit Mandelik, agjentit zbardhues fluoreshent AD dhe kimikateve të tjera të shkëlqyera.
Përdorni | Ky produkt përdoret për sintezën e Acidit Mandelik, agjentit zbardhues fluoreshent AD dhe kimikateve të tjera të shkëlqyera. përdoret si lëndë e parë për ndriçues fluoreshente, farmaceutikë dhe ndërmjetës |
metoda e prodhimit | Nga reagimi i klorobenzenit dhe anhidrit acetik: klorur alumini anhidrik, disulfidi karboni anhidrik dhe klorobenzeni i thatë duke u ngrohur së bashku, pas trazimit, anhidridi acetik u hodh ngadalë në përzierje në kohën e vlimit të lehtë. Pas shtimit, përzierja u trazua dhe u kthye në refluks për 1H për të rikuperuar disulfidin e karbonit. Kur reaktanti të ftohet në temperaturën e dhomës dhe të ngrohet, hidheni ngadalë në akullin e grimcuar që përmban acid klorhidrik nën trazim dhe shtresimi duhet të jetë i qartë. Nëse nuk është e qartë, duhet të shtohet një sasi e vogël e acidit klorhidrik. Pas derdhjes së një sasie të vogël të benzenit në këtë tretësirë, shtresa e vajit nxirret dhe shtresa e ujit është nxjerrë një herë me benzen përsëri. Ekstrakti u kombinua me shtresën e vajit, u la me rreth 15% hidroksid natriumi për të hequr aciditetin, më pas u la me ujë derisa të neutralizohej dhe u tha, pas distilimit nën presion të reduktuar, fraksionet e papërpunuara u mblodhën dhe u ngrinë për 48 orë. Likueri mëmë u nda dhe kristalet u shkrinë për të qenë produkti i përfunduar. Rendimenti ishte 83.1%. |
kategori | lëng i ndezshëm |
Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni