faqe_baner

produkt

4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabiciklo[8.8.8]hexacosane CAS 23978-09-8

Vetitë kimike:

Formula molekulare C18H36N2O6
Masa molare 376,49
Dendësia 1,1888 (vlerësim i përafërt)
Pika e shkrirjes 68-71°C (lit.)
Pika Boling 505,03°C (vlerësim i përafërt)
Pika e ndezjes 144.2°C
Tretshmëria në ujë i tretshëm
Tretshmëria Kloroform (pak), metanol (pak, i nxehtë)
Presioni i avullit 1,22E-10mmHg në 25°C
Pamja e jashtme Kristal pa ngjyrë
Ngjyra E bardha në të bardhë
BRN 620282
pKa 7,21±0,20 (e parashikuar)
Gjendja e ruajtjes Ruani në +2°C deri +8°C.
I ndjeshëm Thith lehtësisht lagështinë
Indeksi i Përthyerjes 1,5700 (vlerësim)
MDL MFCD00005111
Përdorni Ligandët kasiformë, së bashku me pasqyrat e kaliumit, përdoren për të reduktuar stananin e penguar në mënyrë sterike në anione radikale kristalore.

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Kodet e rrezikut R36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
R22 – E dëmshme nëse gëlltitet
Përshkrimi i sigurisë S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S36 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse.
S36/37/39 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën.
WGK Gjermani 3
RTECS MP4750000
Kodi HS 2934 99 90
Toksiciteti LD50 nga goja te Lepuri: > 300 – 2000 mg/kg

 

Hyrje

4,7,13,16,21,24-Hekzaokso-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksadekani është një përbërje organike me vetitë e mëposhtme:

 

Vetitë kimike: Komponimi ka stabilitet të mirë kimik, nuk është i lehtë për t'u vepruar nga oksiduesit dhe agjentët reduktues konvencionalë dhe nuk është i lehtë për t'u katalizuar nga acidet ose alkalet.

Është në gjendje të ngurtë në temperaturën e dhomës.

 

Përdorimet: 4,7,13,16,21,24-Heksaokso-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksadekani ka një gamë të gjerë përdorimesh në fushën kimike. Mund të përdoret si një tretës organik për të shpërndarë dhe ndarë komponime të ndryshme organike. Ai gjithashtu mund të veprojë si një surfaktant, duke vepruar si një katalizator dhe surfaktant në disa reaksione kimike dhe procese katalitike.

 

Metoda: Përbërja zakonisht përgatitet me sintezë kimike. Metoda specifike mund të arrihet me sintezën dhe oksidimin e komponimeve të hetaciklopentanit të azotit.

Gjatë përdorimit, duhet të ndiqen procedurat e përgjithshme të sigurisë laboratorike për të shmangur kontaktin me lëkurën dhe thithjen e pluhurit ose gazrave të saj. Nëse ka një aksident, duhet të kontaktoni profesionistët në kohë për ta trajtuar atë.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni