Benzenacetonitril (CAS#140-29-4)
Simbolet e rrezikut | T – toksike |
Kodet e rrezikut | R23/24/25 – Toksik nga thithja, në kontakt me lëkurën dhe nëse gëlltitet. |
Përshkrimi i sigurisë | S23 - Mos thithni avujt. S45 – Në rast aksidenti ose nëse nuk ndiheni mirë, kërkoni menjëherë këshilla mjekësore (tregoni etiketën kur të jetë e mundur.) |
ID-të e OKB-së | OKB 2470 |
Benzenacetonitril (CAS#140-29-4)
Benzeneacetonitrili, numër CAS 140-29-4, është unik në shumë aspekte të kimisë.
Nga struktura kimike, ai përbëhet nga një unazë benzeni e lidhur me një grup acetonitrili. Unaza e benzenit ka një sistem të madh të konjugimit të lidhjes π, i cili i jep molekulës qëndrueshmëri dhe një shpërndarje unike të reve elektronike, gjë që e bën atë të ketë një aromatik të caktuar. Grupi i acetonitrilit prezanton polaritetin dhe reaktivitetin e fortë të grupit ciano, gjë që e bën të gjithë molekulën jo vetëm të ketë inertitetin dhe hidrofobicitetin relativ të sjellë nga unaza e benzenit, por gjithashtu të sigurojë mundësi të pasura për sintezën organike sepse grupi ciano mund të marrë pjesë në një shumëllojshmëri. të reaksioneve nukleofile dhe elektrofile. Zakonisht shfaqet si një lëng pa ngjyrë në të verdhë të hapur dhe kjo formë e lëngshme është e përshtatshme për transferim dhe pastrim përmes operacioneve rutinë si ndarja dhe distilimi i lëngjeve në skenarët e sintezës laboratorike dhe industriale. Për sa i përket tretshmërisë, mund të jetë më mirë i tretshëm në tretës organikë, si eter, kloroform dhe tretës të tjerë jo polare ose pak polare, ndërsa në ujë tretshmëria është e dobët, gjë që lidhet ngushtë me polaritetin molekular dhe gjithashtu përcakton përzgjedhjen e aplikimit të tij. në sisteme të ndryshme reagimi.
Është një ndërmjetës i rëndësishëm në aplikimet e sintezës organike. Bazuar në vetitë e tyre strukturore, mund të ndodhin një sërë reaksionesh kimike për të ndërtuar komponime komplekse. Për shembull, përmes reaksionit të hidrolizës së cianogrupit, mund të përgatitet acid fenilacetik, i cili përdoret në fushën farmaceutike për të sintetizuar një sërë barnash, siç është modifikimi i zinxhirit anësor të antibiotikëve penicilinë; Në industrinë e erëzave, është lënda e parë kryesore për përgatitjen e erëzave me lule, si trëndafilat dhe zambaku i luginës. Përveç kësaj, reaksioni i reduktimit të cianos mund të përdoret gjithashtu për ta kthyer atë në komponime benzilamine, dhe derivatet e benzilaminës përdoren gjerësisht në fushën e pesticideve dhe ngjyrave, dhe përdoren për të zhvilluar pesticide të reja me efikasitet të lartë, ngjyra me ngjyra të ndezura dhe të larta. qëndrueshmëri.
Për sa i përket metodës së përgatitjes, acetofenoni përdoret shpesh si lëndë e parë në industri dhe përgatitet nga një reaksion me dy hapa të oksimës dhe dehidrimit. Së pari, acetofenoni reagon me hidroksilaminë për të formuar oksimën e acetofenonit, e cila më pas shndërrohet në benzeneacetonitril nën veprimin e një dehidratuesi, dhe në këtë proces, studiuesit vazhdojnë të optimizojnë kushtet e reagimit, duke përfshirë rregullimin e temperaturës së reagimit dhe kontrollin e sasisë së dehidratuesit, kështu që për të përmirësuar rendimentin, për të ulur koston dhe për të siguruar kërkesën për prodhim në shkallë të gjerë. Me inovacionin e teknologjisë së sintezës organike, optimizimi i rrugës së sintezës së benzenacetonitrilit fokusohet në mbrojtjen e mjedisit dhe ekonominë atomike, duke u përpjekur të reduktojë emetimet e mbetjeve, të përmirësojë efikasitetin e përdorimit të burimeve, të kontribuojë në zhvillimin e qëndrueshëm të industrisë kimike dhe të zgjerojë më tej aplikimin e saj potencial.