Benzotrifluoride (CAS# 98-08-8)

Vetitë kimike:

Formula molekulare	C7H5F3
Masa molare	146.11
Dendësia	1,19 g/mLat 20°C (lit.)
Pika e shkrirjes	−29°C (lit.)
Pika Boling	102°C (lit.)
Pika e ndezjes	54°F
Tretshmëria në ujë	<0,1 g/100 mL në 21 ºC
Tretshmëria	0.45g/l Hidrolizë
Presioni i avullit	53 hPa (25 °C)
Dendësia e avullit	5.04
Pamja e jashtme	E lëngshme
Graviteti specifik	1.199
Ngjyra	E qartë pa ngjyrë
Erë e keqe	erë aromatike
Kufiri i ekspozimit	ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
Merck	14,1110
BRN	1906908
Gjendja e ruajtjes	Ruani nën +30°C.
Stabiliteti	E qëndrueshme. Shumë e ndezshme. I papajtueshëm me agjentë të fortë oksidues, baza të forta, agjentë të fortë reduktues.
Kufiri i eksplozivit	1,4-9,3% (V)
Indeksi i Përthyerjes	n20/D 1.414 (lit.)

Na dërgoni email

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Rreziku dhe Siguria

Kodet e rrezikut	R45 – Mund të shkaktojë kancer R46 – Mund të shkaktojë dëme gjenetike të trashëgueshme R11 - Shumë e ndezshme R36/38 – Irriton sytë dhe lëkurën. R48/23/24/25 - R65 – E dëmshme: Mund të shkaktojë dëmtim të mushkërive nëse gëlltitet R51/53 – Toksike për organizmat ujorë, mund të shkaktojë efekte negative afatgjata në mjedisin ujor. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Toksik nga thithja, në kontakt me lëkurën dhe nëse gëlltitet. R48/20/22 - R40 – Dëshmi e kufizuar e një efekti kancerogjen R38 – Irriton lëkurën R22 – E dëmshme nëse gëlltitet
Përshkrimi i sigurisë	S53 – Shmangni ekspozimin – merrni udhëzime të veçanta përpara përdorimit. S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore. S36/37 – Vishni veshje dhe doreza të përshtatshme mbrojtëse. S45 – Në rast aksidenti ose nëse nuk ndiheni mirë, kërkoni menjëherë këshilla mjekësore (tregoni etiketën kur të jetë e mundur.) S62 – Nëse gëlltitet, mos shkaktoni të vjella; kërkoni menjëherë këshilla mjekësore dhe tregoni këtë enë ose etiketë. S61 – Shmangni lëshimin në mjedis. Referojuni udhëzimeve speciale / fletëve të të dhënave të sigurisë. S23 - Mos thithni avujt. S16 – Mbajeni larg burimeve të ndezjes.
ID-të e OKB-së	OKB 2338 3/PG 2
WGK Gjermani	3
RTECS	XT9450000
TSCA	po
Kodi HS	29049090
Shënim i rrezikut	E ndezshme/korrozive
Klasa e rrezikut	3
Grupi i paketimit	II
Toksiciteti	LD50 nga goja në lepur: 15000 mg/kg LD50 miu i lëkurës > 2000 mg/kg

Informacion

përgatitjen	trifluori i toluenit është një ndërmjetës organik, i cili mund të merret nga tolueni si lëndë e parë me klorim dhe më pas fluorim. Në hapin e parë, klori, tolueni dhe katalizatori u përzien për reaksionin e klorimit; Temperatura e reaksionit të klorinimit ishte 60 ℃ dhe presioni i reagimit ishte 2Mpa; Në hapin e dytë, fluori i hidrogjenit dhe katalizatori iu shtuan përzierjes së nitruar në hapin e parë për reaksionin e fluorizimit; Temperatura e reaksionit të fluorimit ishte 60 ℃ dhe presioni i reagimit ishte 2 MPa; Në hapin e tretë, përzierja pas reaksionit të dytë të fluorimit iu nënshtrua trajtimit të korrigjimit për të marrë trifluorotoluen.
përdor	përdorimet: për prodhimin e barnave, ngjyrave dhe përdoren si agjentë kurues, pesticide, etj. trifluorometilbenzeni është një ndërmjetës i rëndësishëm në kiminë e fluorit, i cili mund të përdoret për të përgatitur herbicide si fluuroni, fluraloni dhe pirifluramina. Është gjithashtu një ndërmjetës i rëndësishëm në mjekësi. ndërmjetës i ilaçit dhe bojës, tretës. Dhe përdoret si një agjent shërues dhe për prodhimin e vajit izolues. ndërmjetëse për sintezën organike dhe ngjyrat, barnat, agjentët kurues, përshpejtuesit dhe për prodhimin e vajrave izolues. Mund të përdoret për përcaktimin e vlerës kalorifike të karburantit, përgatitjen e agjentit për shuarjen e zjarrit pluhur dhe aditivit plastik të fotodegradueshëm.
metoda e prodhimit	1. Rrjedh nga bashkëveprimi i ω,ω,ω-triklorotoluenit me fluorin e hidrogjenit anhidrik. Raporti molar i ω,ω,ω-triklorotoluenit me fluorin e hidrogjenit anhidrik është 1:3.88 dhe reaksioni kryhet në temperaturën 80-104°C. Nën presionin 1.67-1.77MPA për 2-3 orë. Rendimenti ishte 72.1%. Për shkak se fluori i hidrogjenit anhidrik është i lirë dhe i lehtë për t'u marrë, pajisja është e lehtë për t'u zgjidhur, pa çelik special, me kosto të ulët, të përshtatshme për industrializim. Rrjedh nga bashkëveprimi i trifluorit ω,ω,ω-toluen me trifluoridin e antimonit. Trifluorotolueni ω ω ω dhe trifluoridi i antimonit nxehen dhe distilohen në një tenxhere reaksioni, dhe distilati është trifluorometilbenzen i papërpunuar. Përzierja u la me 5% acid klorhidrik, e ndjekur nga 5% solucion hidroksid natriumi dhe u ngroh për distilim për të mbledhur fraksionin 80-105 °c. Lëngu i shtresës së sipërme u nda dhe lëngu i shtresës së poshtme u tha me klorur kalciumi anhidrik dhe u filtua për të marrë trifluorometilbenzen. Rendimenti ishte 75%. Kjo metodë konsumon antimonide, kostoja është më e lartë, përgjithësisht vetëm në kushte laboratorike duke përdorur më të përshtatshëm. Metoda e përgatitjes është përdorimi i toluenit si lëndë e parë, së pari përdoret gazi klor në prani të klorifikimit të zinxhirit anësor të katalizatorit për të marrë α,α,α-triklorotoluen, dhe më pas reagon me fluorid hidrogjeni për të marrë produktin.