faqe_banner

produkt

acid N-(tert-butoksikarbonil)-L-aspartik (CAS# 13726-67-5)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C9H15NO6
Masa molare 233,22
Dendësia 1,3397 (vlerësim i përafërt)
Pika e shkrirjes 116-118°C (lit.)
Pika Boling 375,46°C (vlerësim i përafërt)
Rrotullimi specifik (α) -6 º (c=1, MeOH)
Pika e ndezjes 182.1°C
Presioni i avullit 9,72E-07mmHg në 25°C
Pamja e jashtme Pluhur i bardhë
Ngjyra E bardha në të bardhë
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23 (e parashikuar)
Gjendja e ruajtjes Mbajeni në vend të errët, të mbyllur në të thatë, në temperaturën e dhomës
Indeksi i Përthyerjes 1,4640 (vlerësim)
MDL MFCD00037279

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Rreziku dhe Siguria

Simbolet e rrezikut Xn – E dëmshme
Kodet e rrezikut R20/21/22 – E dëmshme nga thithja, në kontakt me lëkurën dhe nëse gëlltitet.
R36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
Përshkrimi i sigurisë S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S36 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse.
S24/25 – Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë.
WGK Gjermani 3
Kodi HS 2924 19 00

N-(tert-butoksikarbonil)-L-acid aspartik (CAS# 13726-67-5) Hyrje

Acidi Boc-L-aspartik është një përbërës organik që përdoret zakonisht si një grup mbrojtës në sintezën e peptideve. Formula e tij kimike është C13H19NO6 dhe pesha e tij molekulare është 293.29. Boc përfaqëson N-tert-butoksikarbonil.

Acidi Boc-L-aspartik ka kryesisht vetitë e mëposhtme:
1. Pamja: pluhur kristalor i pangjyrë;
2. pika e shkrirjes: rreth 152-155 ℃;
3. Tretshmëria: I tretshëm në disa tretës organikë, si dimetil sulfoksid dhe diklormetani, i patretshëm në ujë;
4. stabiliteti: dekompozimi mund të ndodhë në rast të oksidantit të fortë dhe dritës.

Përdorimi kryesor i acidit Boc-L-aspartik është si një grup mbrojtës në sintezën e peptideve. Ai mbron grupin e aminës në zinxhirin anësor të acidit L-aspartik për të parandaluar reaksionet e padëshiruara. Gjatë sintezës së peptideve, acidi Boc-L-aspartik reagon me aminoacide të tjera ose segmente peptide për të formuar zinxhirë të rinj peptidikë. Pas përfundimit të sintezës, grupi mbrojtës mund të hiqet me trajtim me acid për të marrë peptidin ose proteinën e synuar.

Acidi Boc-L-aspartik përgjithësisht përgatitet me metoda të njohura sintetike. Shkurtimisht, acidi L-aspartik mund të sintetizohet duke reaguar me acidin L-aspartik me acidin t-Boc-L dhe dimetilformamid. Metodat specifike sintetike mund të gjenden në literaturën përkatëse kimike.

Sa i përket informacionit të sigurisë, duhet t'i kushtoni vëmendje pikave të mëposhtme:
1. Acidi Boc-L-aspartik është një substancë kimike me toksicitet të caktuar. Gjatë operimit duhet të merren masat e duhura mbrojtëse, si mbajtja e dorezave, syzeve dhe rrobave laboratorike;
2. shmangni thithjen e pluhurit ose solucionit, shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë;
3. Kur përdorni dhe trajtoni acidin Boc-L-aspartik, ai duhet të mbyllet dhe ruhet për të shmangur kontaktin me oksiduesit dhe dritën e fortë;
4. Kur kemi të bëjmë me mbetje të acidit Boc-L-aspartik, ato duhet të hidhen në përputhje me rregulloret lokale.

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni