BOC-L-Fenilglicina (CAS# 2900-27-8)

Hyrje

N-Boc-L-fenilglicina është një përbërje organike që formohet nga formimi i një lidhjeje kimike midis grupit amino (NH2) të glicinës dhe grupit karboksil (COOH) të acidit benzoik. Struktura e tij përmban një grup mbrojtës (grupi Boc), i cili është grupi tert-butoksikarbonil, i cili përdoret për të mbrojtur reaktivitetin e grupit amino.

N-Boc-L-fenilglicina ka këto veti:

- Pamja: E ngurtë kristalore e bardhë

- Tretshmëria: I tretshëm në disa tretës organikë, si dimetilformamidi (DMF), diklormetani, etj.

N-Boc-L-fenilglicina përdoret zakonisht në reaksionet me shumë hapa në sintezën organike, veçanërisht për sintezën e komponimeve peptide. Grupi mbrojtës Boc mund të mbrohet nga kushtet acidike, në mënyrë që grupi amino të jetë reaktiv dhe më pas të kryejë reaksione pasuese. N-Boc-L-fenilglicina mund të përdoret gjithashtu si një derivat për ndërtimin e qendrave kirale në sintezën e peptideve.

Përgatitja e N-Boc-L-fenilglicinës kryhet kryesisht nga hapat e mëposhtëm:

Glicina esterifikohet me acid benzoik për të marrë esterin e acidit benzoik-glicinat.

Duke përdorur reaksionin e litium borotrimethyl eter (LiTMP), esteri i acidit benzoik-glicinat u protonua dhe reagoi me Boc-Cl (tert-butoksikarbonil klorur) për të marrë N-Boc-L-fenilglicinë.

- N-Boc-L-fenilglicina mund të jetë irrituese për sytë, lëkurën dhe traktin respirator dhe duhet të shmanget gjatë përdorimit.

- Gjatë funksionimit duhet të mbahen pajisje mbrojtëse personale si doreza laboratori, syze sigurie etj.

- Duhet të kryhet në një mjedis laboratorik të ajrosur mirë.

- Shmangni kontaktin me oksidantë dhe acide të forta gjatë ruajtjes.

- Nëse gëlltitet ose thithet, kërkoni menjëherë kujdes mjekësor, sillni një enë me përbërjen dhe jepni mjekut informacionin e nevojshëm të sigurisë.