faqe_banner

produkt

Butiraldehidi (CAS#123-72-8)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C4H8O
Masa molare 72.11
Dendësia 0,817
Pika e shkrirjes -96 °C
Pika Boling 75°C (lit.)
Pika e ndezjes 12°F
Numri JECFA 86
Tretshmëria në ujë 7,1 g/100 mL (25 ºC)
Tretshmëria ujë: i tretshëm 50g/L në 20°C
Presioni i avullit 90 mm Hg (20 °C)
Dendësia e avullit 2.5 (kundër ajrit)
Pamja e jashtme E lëngshme
Ngjyra E qartë pa ngjyrë
Erë e keqe Aldehid i athët; pikante dhe intensive.
Kufiri i ekspozimit Asnjë kufi i ekspozimit nuk është vendosur për n-butiraldehidin.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20℃)
Gjendja e ruajtjes 2-8°C
Stabiliteti E qëndrueshme. I papajtueshëm me agjentë oksidues, baza të forta, agjentë të fortë reduktues, acide të forta. Shumë e ndezshme.
I ndjeshëm E ndjeshme ndaj ajrit
Kufiri i eksplozivit 1,7-11,1% (V)
Indeksi i Përthyerjes n20/D 1,380 (lit.)
Vetitë fizike dhe kimike Karakteri: lëng i pangjyrë, transparent, i ndezshëm, me shije asfiksuese aldehide.
Përdorni Përdorimi kryesor; Përdoret si rrëshirë, plastifikues plastik, përshpejtues vullkanizimi, insekticid dhe ndërmjetësues të tjerë, mund të përdoret gjithashtu në sintezën organike, prodhimin e lëndëve të para të parfumeve

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Simbolet e rrezikut F – I ndezshëm
Kodet e rrezikut R11 - Shumë e ndezshme
Përshkrimi i sigurisë S9 – Mbajeni enën në një vend të ajrosur mirë.
S29 – Mos e zbrazni në kanalizime.
S33 – Merrni masa paraprake kundër shkarkimeve statike.
S16 – Mbajeni larg burimeve të ndezjes.
ID-të e OKB-së OKB 1129 3/PG 2
WGK Gjermani 1
RTECS ES2275000
FLUKA MARKA F KODE 13-23
TSCA po
Kodi HS 2912 19 00
Klasa e rrezikut 3
Grupi i paketimit II
Toksiciteti Një dozë e vetme LD50 nga goja tek minjtë: 5.89 g/kg (Smyth)

 

Hyrje

vetitë kimike

 

Lëng i ndezshëm transparent pa ngjyrë me erë asfiksuese aldehide. Pak i tretshëm në ujë. Përzihet me etanol, eter, acetat etilik, aceton, toluen, një sërë tretësish të tjerë organikë dhe vajra.

 

Përdorni

 

Përdoret në sintezën organike dhe lëndë e parë për prodhimin e erëzave

 

Përdorni

 

GB 2760-96 specifikon erëzat ushqimore që lejohen të përdoren. Përdoret kryesisht për të përgatitur banane, karamel dhe shije të tjera frutash.

 

Përdorni

 

butiraldehidi është një ndërmjetës i rëndësishëm. n-butanol mund të prodhohet nga hidrogjenizimi i n-butanalit; 2-etileksanoli mund të prodhohet nga dehidratimi me kondensim dhe më pas hidrogjenizimi, dhe n-butanoli dhe 2-etileksanoli janë lëndët e para kryesore të plastifikuesve. Acidi n-butirik mund të prodhohet nga oksidimi i acidit n-butirik; trimetilolpropani mund të prodhohet nga kondensimi me formaldehid, i cili është një plastifikues për sintezën e rrëshirës alkidike dhe një lëndë e parë për vajin e tharjes në ajër; kondensimi me fenol për të prodhuar rrëshirë të tretshme në vaj; kondensimi me ure mund të prodhojë rrëshirë të tretshme në alkool; produktet e kondensuar me alkool polivinil, butilaminë, tioure, difenilguanidinë ose karbamat metil janë lëndë të para dhe kondensimi me alkoole të ndryshme përdoret si tretës për celuloid, rrëshirë, gomë dhe produkte farmaceutike; industria farmaceutike përdoret për të prodhuar "Mianerton", "pyrimethamine" dhe amylamide.

 

Përdorni

 

Ngjitës gome, përshpejtues gome, ester rrëshirë sintetike, prodhim i acidit butirik, etj. Tretësira e tij e heksanit është një reagent për përcaktimin e ozonit. Përdoret si tretës për lipidet, përdoret gjithashtu në përgatitjen e aromave dhe aromave dhe si ruajtës.

 

Metoda e prodhimit

 

Aktualisht, metodat e prodhimit të butiraldehidit përdorin metodat e mëposhtme: 1. Metoda e sintezës së karbonilit të propilenit, propileni dhe gazi i sintezës kryejnë reaksionin e sintezës së karbonilit në prani të katalizatorit Co ose Rh për të gjeneruar n-butiraldehid dhe izobutiraldehid. Për shkak të katalizatorëve të ndryshëm dhe kushteve të procesit të përdorur, ai mund të ndahet në sintezë karbonil me presion të lartë me karbonil kobalt si katalizator dhe sintezë karbonil me presion të ulët me kompleks rodium karbonil fosfinë si katalizator. Metoda e presionit të lartë ka presion të lartë reagimi dhe shumë nënprodukte, duke rritur kështu koston e prodhimit. Metoda e sintezës së karbonilit me presion të ulët ka presion të ulët reaksioni, raport izomer pozitiv 8-10:1, më pak nënprodukte, shkallë të lartë konvertimi, lëndë të para të ulëta, konsum të ulët të energjisë, pajisje të thjeshta, proces të shkurtër, që shfaq efekte të shkëlqyera ekonomike dhe zhvillim të shpejtë. 2. Metoda e kondensimit të acetaldehidit. 3. Metoda e dehidrogjenizimit oksidativ të butanolit përdor argjendin si katalizator, dhe butanoli oksidohet nga ajri në një hap, dhe më pas reaktantët kondensohen, ndahen dhe korrigjohen për të marrë produktin e përfunduar.

 

Metoda e prodhimit

 

Përftohet nga distilimi i thatë i butiratit të kalciumit dhe formatit të kalciumit.

Avulli fitohet nga dehidrogjenizimi i katalizatorit.

 

kategori

 

lëngje të ndezshme

 

Klasifikimi i toksicitetit

 

Helmimi

 

toksiciteti akut

 

oral-rat LD50: 2490 mg/kg; Abdominal-miu LD50: 1140 mg/kg

 

Të dhënat e stimulit

 

lëkurë-lepuri 500 mg/24 orë e rëndë; Sytë-lepuri 75 mikrogram i rëndë

 

karakteristikat e rrezikut shpërthyes

 

Mund të shpërthejë kur përzihet me ajër; ai reagon dhunshëm me acidin klorosulfonik, acidin nitrik, acidin sulfurik dhe acidin sulfurik të tymosur

 

karakteristikat e rrezikut të ndezshmërisë

 

Është i ndezshëm në rast të flakëve të hapura, temperaturave të larta dhe oksidantëve; djegia prodhon tym irritues

 

karakteristikat e ruajtjes dhe transportit

 

Magazina është e ajrosur dhe e thatë në temperaturë të ulët; ruhet veçmas nga oksiduesit dhe acidet

 

Agjent për shuarjen e zjarrit

 

Pluhur i thatë, dioksid karboni, shkumë

 

standardet profesionale

 

STEL 5 mg/m3


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni