faqe_banner

produkt

Acidi D-2-Amino-3-fenilpropionik (CAS# 673-06-3)

Vetitë kimike:

Formula molekulare C9H11NO2
Masa molare 165,19
Dendësia 1,1603 (vlerësim i përafërt)
Pika e shkrirjes 273-276°C (lit.)
Pika Boling 293,03°C (vlerësim i përafërt)
Rrotullimi specifik (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Tretshmëria në ujë 27 g/L (20 ºC)
Tretshmëria I tretshëm në ujë, pak i tretshëm në metanol dhe etanol, i patretshëm në eter
Pamja e jashtme Pluhur kristalor i bardhë
Ngjyra E bardha në të bardhë
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2.2 (në 25 ℃)
Gjendja e ruajtjes Shitore në RT.
Stabiliteti E qëndrueshme. I papajtueshëm me agjentë të fortë oksidues, acide, baza.
Indeksi i Përthyerjes 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Vetitë fizike dhe kimike Pika e shkrirjes 273-276°C
rrotullimi specifik 33,5 ° (c = 2, H2O)
i tretshëm në ujë 27 g/L (20°C)
Përdorni Përdoret si një ndërmjetës farmaceutik ose API për sintezën e nateglinidit dhe barnave të tjera

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Kodet e rrezikut 34 – Shkakton djegie
Përshkrimi i sigurisë S24/25 – Shmangni kontaktin me lëkurën dhe sytë.
S45 – Në rast aksidenti ose nëse nuk ndiheni mirë, kërkoni menjëherë këshilla mjekësore (tregoni etiketën kur të jetë e mundur.)
S36/37/39 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën.
S27 – Hiqni menjëherë të gjitha veshjet e kontaminuara.
S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
WGK Gjermani 3
RTECS AY7533000
TSCA po
Kodi HS 29224995
Shënim i rrezikut Iritues
Toksiciteti TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Hyrje

D-fenilalanina është një lëndë e parë proteinike me emrin kimik D-fenilalaninë. Formohet nga konfigurimi D i fenilalaninës, një aminoacid natyral. D-fenilalanina është e ngjashme në natyrë me fenilalaninën, por ka aktivitete të ndryshme biologjike.

Mund të përdoret si lëndë e parë në ilaçe, produkte shëndetësore dhe suplemente ushqimore për të përmirësuar funksionin e sistemit nervor qendror dhe për të rregulluar ekuilibrin kimik në trup. Përdoret gjithashtu në sintezën e komponimeve me aktivitet antitumor dhe antimikrobik.

 

Përgatitja e D-fenilalaninës mund të kryhet me sintezë kimike ose biotransformim. Metodat e sintezës kimike zakonisht përdorin reaksione enantioselektive për të marrë produkte me konfigurime D. Metoda e biotransformimit përdor veprimin katalitik të mikroorganizmave ose enzimave për të kthyer fenilalaninën natyrale në D-fenilalaninë.

Është një përbërje e paqëndrueshme që është e ndjeshme ndaj degradimit nga nxehtësia dhe drita. Marrja e tepërt mund të shkaktojë shqetësime gastrointestinale. Në procesin e përdorimit të D-fenilalaninës, doza duhet të kontrollohet rreptësisht dhe duhet të ndiqen procedurat përkatëse të sigurisë. Për personat individualë që janë alergjikë ndaj D-fenilalaninës ose kanë metabolizëm jonormal të fenilalaninës, duhet të shmanget ose të përdoret nën drejtimin e një mjeku.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni