faqe_banner

produkt

Acidi L-piroglutamik CAS 98-79-3

Vetitë kimike:

Formula molekulare C5H7NO3
Masa molare 129.11
Dendësia 1,3816 (vlerësim i përafërt)
Pika e shkrirjes 160-163°C (lit.)
Pika Boling 239,15°C (vlerësim i përafërt)
Rrotullimi specifik (α) -27,5 º (c=10, 1 N NaOH)
Pika e ndezjes 227.8°C
Tretshmëria në ujë 10-15 g/100 mL (20 ºC)
Tretshmëria I tretshëm në ujë, alkool, aceton dhe acid acetik glacial, pak i tretshëm në acetat etil, i patretshëm në eter.
Presioni i avullit 0,002 Pa në 25℃
Pamja e jashtme Kristal i imët i bardhë
Ngjyra E bardha në të bardhë
Merck 14,8001
BRN 82132
pKa 3.32 (në 25 ℃)
PH 1,7 (50 g/l, H2O, 20℃)
Gjendja e ruajtjes 2-8°C
Stabiliteti E qëndrueshme. I papajtueshëm me bazat, acidet, agjentët e fortë oksidues.
Indeksi i Përthyerjes -10 ° (C=5, H2O)
MDL MFCD00005272
Vetitë fizike dhe kimike Pika e shkrirjes 152-162°C
rrotullimi optik specifik -27,5 ° (c = 10, 1 N NaOH)
i tretshëm në ujë 10-15 g/100 mL (20°C)
Përdorni Përdoret në ushqim, mjekësi, kozmetikë dhe industri të tjera

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Rreziku dhe Siguria

Simbolet e rrezikut Xi – Iritues
Kodet e rrezikut 36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën.
Përshkrimi i sigurisë S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore.
S36 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse.
S37/39 – Vishni doreza të përshtatshme dhe mbrojtje për sytë/fytyrën
WGK Gjermani 3
RTECS TW3710000
FLUKA MARKA F KODE 21
TSCA po
Kodi HS 29337900

 

Hyrje Acidi piroglutamik është 5-oksiprolinë. Formohet nga dehidratimi midis grupit α-NH2 dhe grupit γ-hidroksil të acidit glutamik për të formuar një lidhje molekulare laktame; Mund të formohet gjithashtu duke humbur një grup Amido në një molekulë glutamine. Nëse mungesa e glutathione sintetazës, mund të shkaktojë piroglutamemi, një sërë simptomash klinike. Piroglutamemia është një çrregullim i metabolizmit të acidit organik i shkaktuar nga mungesa e glutation sintetazës. Manifestimet klinike të lindjes 12~24 orë nga fillimi, hemoliza progresive, verdhëza, Acidoza Metabolike kronike, çrregullime mendore etj.; Urina përmban acid piroglutamik, acid laktik, lipid Alfa deoksi4 glikoloacetik. Trajtimi, simptomatik, kushtojini vëmendje rregullimit të dietës pas moshës.
vetitë Acidi L-piroglutamik, i njohur gjithashtu si acidi L-piroglutamik, acidi L-piroglutamik. Nga etanol dhe naftës përzierje eter në reshjet e pangjyrë orthorhombic kon të dyfishtë Kristal, pika e shkrirjes prej 162 ~ 163 ℃. I tretshëm në ujë, alkool, aceton dhe acid acetik, acetat etilik i tretshëm, i patretshëm në eter. Rrotullimi optik specifik -11,9 °(c = 2,H2O).
Karakteristikat dhe përdorimet në lëkurën e njeriut përmban një funksion hidratues të substancave të tretshme në ujë-faktor natyral hidratues, përbërja e tij është afërsisht aminoacid (përmban 40%), acid piroglutamik (që përmban 12%), kripëra inorganike (Na, K, Ca, Mg, etj. që përmbajnë 18.5%) dhe komponime të tjera organike (që përmbajnë 29.5%). Prandaj, acidi piroglutamik është një nga përbërësit kryesorë të faktorit natyral hidratues të lëkurës dhe aftësia e tij hidratuese e kalon shumë atë të glicerinës dhe propilen glikolit. Dhe jo-toksike, nuk ka stimulim, është një kujdes modern i lëkurës, kozmetike Kujdesi për flokët lëndë të para të shkëlqyera. Acidi piroglutamik gjithashtu ka një efekt frenues në aktivitetin e tirozinës oksidazës, duke parandaluar kështu depozitimin e substancave "melanoid" në lëkurë, e cila ka një efekt zbardhues në lëkurë. Ka një efekt zbutës në lëkurë, mund të përdoret për kozmetikën e thonjve. Përveç aplikimit në kozmetikë, acidi L-piroglutamik mund të prodhojë edhe derivate me përbërje të tjera organike, të cilat kanë efekte të veçanta në aktivitetin sipërfaqësor, efekt transparent dhe të ndritshëm, etj. Mund të përdoret gjithashtu si surfaktant për detergjentë; Reagentë kimikë për zbërthimin e amineve racemike; Ndërmjetësuesit organikë.
mënyra e përgatitjes Acidi L-piroglutamik formohet duke hequr një minutë ujë nga molekula e acidit L-glutamik dhe procesi i përgatitjes së tij është i thjeshtë, hapat kryesorë janë kontrolli i temperaturës dhe koha e deujit.
(1) 500 g acid L-glutamik u shtuan në një gotë 100 ml dhe gota u ngroh me një banjë vaji dhe temperatura u ngrit në 145 në 150 ° C dhe temperatura u mbajt për 45 minuta për dehidrim reagimi. Zgjidhja e dehidratuar ishte Tan.
(2) pas përfundimit të reaksionit të dehidrimit, tretësira u derdh në ujë të vluar me një vëllim prej rreth 350, dhe tretësira u tret plotësisht në ujë. Pas ftohjes në 40 deri në 50 ° C, u shtua një sasi e përshtatshme karboni aktiv për zbardhjen (përsëritur dy herë). Është marrë një zgjidhje transparente pa ngjyrë.
(3) kur tretësira transparente e pangjyrë e përgatitur në hapin (2) nxehet drejtpërdrejt dhe avullohet për të ulur vëllimin në rreth gjysmën, kthehuni në banjë me ujë dhe vazhdoni të përqendroheni në një vëllim prej rreth 1/3, mund të ndaloni ngrohjen, dhe në banjën me ujë të nxehtë për të ngadalësuar kristalizimin, 10 deri në 20 orë pas përgatitjes së kristaleve prizmatike pa ngjyrë.
Sasia e acidit L-piroglutamik në kozmetikë varet nga formulimi. Ky produkt mund të përdoret edhe në kozmetikë në formën e tretësirës 50% të koncentruar.
acid glutamik acidi glutamik është një aminoacid që përbën një proteinë, ka një zinxhir anësor acidik të jonizuar dhe shfaq hidrotropizëm. Acidi glutamik është i ndjeshëm ndaj ciklimit në acid karboksilik pirolidon, p.sh., acid piroglutamik.
acidi glutamik është veçanërisht i lartë në të gjitha proteinat e drithërave, duke siguruar alfa-ketoglutarat gjatë ciklit të acidit trikarboksilik. Acidi alfa ketoglutarik mund të sintetizohet drejtpërdrejt nga amoniaku nën katalizimin e glutamat dehidrogjenazës dhe NADPH (koenzima II), dhe gjithashtu mund të katalizohet nga aminotransferaza aspartate ose aminotransferaza alanine, acidi glutamik prodhohet nga transaminimi i acidit aspartik ose alaninës; Përveç kësaj, acidi glutamik mund të transformohet në mënyrë të kthyeshme me prolinë dhe ornitinë (nga arginina), përkatësisht. Prandaj, glutamati është një aminoacid jo thelbësor nga ana ushqyese. Kur acidi glutamik deaminohet nën katalizimin e glutamat dehidrogjenazës dhe NAD (koenzima I) ose transferohet jashtë grupit amino nën katalizimin e aspartat aminotransferazës ose alanine aminotransferazës për të prodhuar alfa ketoglutarat, ai hyn në ciklin e acidit trikarboksilik dhe gjeneron sheqerna përmes Rruga glukoneogjene, kështu që acidi glutamik është i rëndësishëm aminoacid glikogjenik.
Acidi glutamik në inde të ndryshme (si muskujt, mëlçia, truri, etj.) mund të sintetizojë glutaminën me NH3 përmes katalizimit të glutamin sintetazës, është produkt detoksifikues i amoniakut, veçanërisht në indet e trurit, si dhe forma e ruajtjes dhe përdorimit të amoniaku në trup (shih "glutamina dhe metabolizmi i saj").
acidi glutamik sintetizohet me acetil-CoA si një kofaktor i sintazës karbamoil fosfat mitokondriale (i përfshirë në sintezën e uresë) përmes katalizimit të acetil-glutamat sintazës.
Acidi γ-aminobutirik (GABA) është produkt i dekarboksilimit të acidit glutamik, veçanërisht në përqendrime të larta në indet e trurit, dhe shfaqet edhe në gjak, funksioni i tij fiziologjik konsiderohet të jetë neurotransmetues frenues, efektet antispazmatike dhe hipnotike të ushtruara nga infuzion klinik i ekinokandinit mund të arrihet nëpërmjet GABA. Katabolizmi i GABA hyn në ciklin e acidit trikarboksilik duke shndërruar GABA transaminazën dhe aldehiddehidrogjenazën në acid succinic për të formuar një shunt GABA.
Përdorni përdoret si ndërmjetës në sintezën organike, aditivë ushqimorë etj.
përdoret në ushqim, mjekësi, kozmetikë dhe industri të tjera

  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Shkruani mesazhin tuaj këtu dhe na dërgoni