Fenilacetileni (CAS#536-74-3)
| Simbolet e rrezikut | Xn – E dëmshme |
| Kodet e rrezikut | R10 - I ndezshëm R36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën. R40 – Dëshmi e kufizuar e një efekti kancerogjen R65 – E dëmshme: Mund të shkaktojë dëmtim të mushkërive nëse gëlltitet |
| Përshkrimi i sigurisë | S16 – Mbajeni larg burimeve të ndezjes. S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore. S36/37/39 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën. S45 – Në rast aksidenti ose nëse nuk ndiheni mirë, kërkoni menjëherë këshilla mjekësore (tregoni etiketën kur të jetë e mundur.) |
| ID-të e OKB-së | OKB 3295 |
Fut fenilacetileni (CAS#536-74-3).
cilësisë
Fenacetileni është një përbërje organike. Këtu janë disa nga vetitë e fenilacetilenit:
1. Vetitë fizike: Fenacetileni është një lëng pa ngjyrë që është i paqëndrueshëm në temperaturën e dhomës.
2. Vetitë kimike: Fenilacetileni mund të pësojë shumë reaksione që lidhen me lidhjet e trefishta karbon-karbon. Mund t'i nënshtrohet një reaksioni shtesë me halogjene, si p.sh. një reaksion shtimi me klor për të formuar diklorur fenilacetileni. Fenacetileni gjithashtu mund t'i nënshtrohet një reaksioni reduktues, duke reaguar me hidrogjenin në prani të një katalizatori për të formuar stiren. Fenilacetileni gjithashtu mund të kryejë reaksionin e zëvendësimit të reagentëve të amoniakut për të gjeneruar produktet përkatëse të zëvendësimit.
3. Stabiliteti: Lidhja e trefishtë karbon-karbon e fenilacetilenit e bën atë të ketë një shkallë të lartë të pangopur. Është relativisht i paqëndrueshëm dhe i prirur ndaj reaksioneve spontane të polimerizimit. Fenacetileni është gjithashtu shumë i ndezshëm dhe duhet të shmanget nga kontakti me agjentë të fortë oksidues dhe burime ndezëse.
Këto janë disa nga vetitë themelore të fenilacetilenit, i cili ka vlerë të rëndësishme aplikimi në sintezën organike, shkencën e materialeve dhe fusha të tjera.
Informacioni i Sigurisë
Fenacetileni. Këtu janë disa informacione për sigurinë në lidhje me fenilacetilinin:
1. Toksiciteti: Fenilacetileni ka një toksicitet të caktuar dhe mund të hyjë në trupin e njeriut me anë të thithjes, kontaktit me lëkurën ose gëlltitjes. Ekspozimi afatgjatë ose me përqendrim të lartë mund të ketë efekte negative në frymëmarrje, sistemin nervor dhe mëlçinë.
2. Shpërthimi nga zjarri: Fenilacetileni është një substancë e ndezshme që është e aftë të formojë një përzierje shpërthyese me oksigjenin në ajër. Ekspozimi ndaj flakëve të hapura, temperaturave të larta ose burimeve të ndezjes mund të çojë në zjarr ose shpërthim. Duhet të shmanget kontakti me substanca të tilla si oksiduesit dhe acidet e forta.
3. Shmangni thithjen: Fenilacetileni ka një erë të fortë që mund të shkaktojë marramendje, përgjumje dhe parehati në frymëmarrje. Duhet mbajtur ajrosje e mirë gjatë operimit dhe duhet të shmanget thithja e drejtpërdrejtë e avujve ose gazrave të fenilacetilenit.
4. Mbrojtja nga kontakti: Kur përdorni fenilacetilin, vishni doreza mbrojtëse, syze dhe veshje të përshtatshme mbrojtëse për të shmangur kontaktin me lëkurën dhe sytë.
5. Ruajtja dhe trajtimi: Fenilacetileni duhet të ruhet në një vend të freskët, të ajrosur mirë, larg burimeve të zjarrit dhe flakëve të hapura. Kontejneri duhet të inspektohet për gjendje të paprekur përpara përdorimit. Procesi i trajtimit duhet të ndjekë procedura të sigurta funksionimi për të shmangur shkëndijat dhe ngarkesat elektrostatike.
Përdorimet dhe metodat e sintezës
Fenacetileni është një përbërje organike. Ai përbëhet nga një unazë benzeni e lidhur me një grup acetilen (EtC≡CH).
Fenacetileni ka një gamë të gjerë aplikimesh në sintezën organike. Këtu janë disa nga përdorimet kryesore:
Sinteza e pesticideve: fenilacetileni është një ndërmjetës i rëndësishëm në sintezën e disa pesticideve të përdorura zakonisht, si diklori.
Aplikimet optike: Fenilacetileni mund të përdoret në reaksionet e fotopolimerizimit, të tilla si përgatitja e materialeve fotokromike, materialeve fotorezistente dhe materialeve fotolumineshente.
Metodat e sintezës së fenilacetilenit në laboratorë dhe industri janë kryesisht si më poshtë:
Reaksioni i acetilenit: përmes reaksionit të arilimit dhe reaksionit të acetilenilit të unazës së benzenit, unaza e benzenit dhe grupi i acetilenit lidhen për të përgatitur fenilacetilin.
Reaksioni i rirregullimit të enolit: Enoli në unazën e benzenit reagon me acetilenol dhe reaksioni i rirregullimit ndodh për të prodhuar fenilacetilen.
Reaksioni i alkilimit: vendoset unaza e benzenit
