trans-2-Heksen-1-Al Dietil Acetal (CAS#54306-00-2)
| Simbolet e rrezikut | Xi – Iritues |
| Kodet e rrezikut | 36/37/38 – Irriton sytë, sistemin e frymëmarrjes dhe lëkurën. |
| Përshkrimi i sigurisë | S26 – Në rast kontakti me sytë, shpëlajeni menjëherë me ujë të bollshëm dhe kërkoni këshilla mjekësore. S36/37/39 – Vishni veshje të përshtatshme mbrojtëse, doreza dhe mbrojtje për sytë/fytyrën. |
| WGK Gjermani | 3 |
trans-2-Heksen-1-Al Dietil Acetal(CAS#54306-00-2) prezantoj
pronë fizike
Pamja: Zakonisht shfaqet si një lëng transparent pa ngjyrë në të verdhë të hapur, gjë që e bën më të përshtatshëm për të vepruar në proceset e prodhimit kimik si transporti i materialit dhe reaksionet e përzierjes.
Era: Ka një erë unike frutash, e cila është e freskët dhe natyrale. Kjo veçori ka tërhequr shumë vëmendje në fushën e esencës së aromës dhe mund të përdoret si lënda e parë kryesore për përzierjen e shijes së frutave.
Tretshmëria: Mund të tretet mirë në shumicën e tretësve organikë, si etanoli, eteri, acetoni, etj., duke e bërë të lehtë përzierjen dhe kontaktin me reaktantë të tjerë në sistemet e reaksionit të sintezës organike; Tretshmëria në ujë është relativisht e kufizuar, gjë që përputhet me ligjin e tretjes së përbërjeve organike me përmbajtje të lartë karboni.
Pika e vlimit: Ka një gamë specifike të pikës së vlimit, e cila është një bazë e rëndësishme për operacionet e ndarjes dhe pastrimit si distilimi dhe korrigjimi. Pika e vlimit të mostrave me pastërti të ndryshme mund të ndryshojë pak, dhe cilësia dhe pastërtia e produktit mund të vlerësohen paraprakisht duke matur me saktësi pikën e vlimit.
4, Vetitë kimike
Reaksioni i hidrolizës së acetalit: Në kushte acidike, struktura e dietilacetalit në molekulë është e prirur për hidrolizë, duke gjeneruar përsëri grupe aldehide dhe etanol. Kjo karakteristikë përdoret shpesh në sintezën organike për shndërrimin e grupit funksional ose mbrojtjen e grupit aldehid, dhe lirohet në kohën e duhur për të marrë pjesë në reaksionet pasuese.
Reaksioni i shtimit të lidhjes së dyfishtë: Lidhjet e dyfishta të karbonit të karbonit mund të veprojnë si vende aktive dhe t'i nënshtrohen reaksioneve të shtimit me hidrogjen, halogjen, etj. Duke kontrolluar kushtet e reaksionit dhe dozën e reagentit, mund të përgatiten në mënyrë selektive një sërë derivatesh, duke pasuruar diversitetin e përbërjeve.
Reaksioni i oksidimit: Nën veprimin e oksidantëve të duhur, molekulat mund t'i nënshtrohen oksidimit, thyerjes së lidhjeve të dyfishta ose oksidimit të mëtejshëm të grupeve aldehide për të gjeneruar produkte përkatëse oksidimi, duke siguruar një rrugë për sintezën e përbërjeve të tjera komplekse.
5, Metoda e sintezës
Rruga e zakonshme sintetike është që të fillohet me trans-2-hexenal dhe të reagohet me etanol anhidër në prani të katalizatorëve acidikë si gazi i thatë klorur hidrogjeni, acidi p-toluensulfonik, etj. Procesi i reagimit kërkon kontroll të rreptë të temperaturës, zakonisht në diapazoni i temperaturës së ulët në temperaturën e dhomës, për të parandaluar shfaqjen e reaksioneve anësore; Në të njëjtën kohë, është e nevojshme të sigurohet një mjedis pa ujë, pasi prania e ujit mund të ndryshojë reagimin e aldolit dhe të ndikojë në rendimentin. Pas përfundimit të reagimit, katalizatori zakonisht neutralizohet me tretësirë alkaline dhe më pas ndahet me distilim, korrigjim dhe metoda të tjera për të marrë produkte të synuara me pastërti të lartë.
